»
«
Offline Showroom in USA
Post Offer Free
MOSINTER GROUP LIMITED
MOSINTER GROUP LIMITED

China Erlotinib hydrochloride CAS 183319-69-9 ERLOTINIB HCL SALT Erlotinib HCl Tarceva Hydrochloride See E625000 manufacturer

5th

Gold Index: 89134

You are here: home  > Pharmaceutical Chemicals API  > Antineoplastic Drugs API  > Erlotinib hydrochloride CAS 183319-69-9 ERLOTINIB HCL SALT Erlotinib HCl Tarceva Hydrochloride See E625000

Erlotinib hydrochloride CAS 183319-69-9 ERLOTINIB HCL SALT Erlotinib HCl Tarceva Hydrochloride See E625000 

Payment Terms: T/T,L/C,WU 
Place of Origin: Shandong, China (Mainland) 
inquire skype
Add to My Favorites
HiSupplier Escrow
Share |

Product Detail

Means of Transport: Ocean,Land,Air
Packing: According to customer requi...
Brand: MOSINTER
Molecular weight: 429.9
Storage point: -20°C Freezer
Flashing point: 285.4°C
Production Capacity: 2 Ton/Year
Delivery Date: Within 7 days
Molecular formula: C22H24ClN3O4
Melting point: 223-225°C
Boiling point: 548.2°C at 760 mmHg
Vapour pressure: 4.52E-12mmHg at 25°C

Erlotinib hydrochloride is a drug used to treat non-small cell lung cancer (NSCLC), pancreatic cancer and several other types of cancer.

Erlotinib hydrochloride(CAS: 183319-69-9)

 

Item

Index

Molecular Formula

C22H23N3O4.HCl

Molecular Weight

429.90

Specification

CP/USP/EP

Content

≥99.0%

Erlotinib hydrochloride (trade name Tarceva) is a drug used to treat non-small cell lung cancer (NSCLC), pancreatic cancer and several other types of cancer. It is a reversible tyrosine kinase inhibitor, which acts on the epidermal growth factor receptor (EGFR). It is marketed in the United States by Genentech and OSI Pharmaceuticals and elsewhere byRoche.

Mechanism

Erlotinib is an EGFR inhibitor. The drug follows Iressa (gefitinib), which was the first drug of this type. Erlotinib specifically targets the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase, which is highly expressed and occasionally mutated in various forms of cancer. It binds in a reversible fashion to the adenosine triphosphate (ATP) binding site of the receptor. For the signal to be transmitted, two EGFR molecules need to come together to form ahomodimer. These then use the molecule of ATP to trans-phosphorylate each other on tyrosine residues, which generates phosphotyrosine residues, recruiting the phosphotyrosine-binding proteins to EGFR to assemble protein complexes that transduce signal cascades to the nucleus or activate other cellular biochemical processes. By inhibiting the ATP, formation of phosphotyrosine residues in EGFR is not possible and the signal cascades are not initiated.


Clinical applications

Erlotinib has shown a survival benefit in the treatment of lung cancer in phase III trials. The SATURN (Sequential Tarceva in Unresectable NSCLC) study found that erlotinib added to chemotherapy improved overall survival by 19%, and improved progression-free survival (PFS) by 29%, when compared to chemotherapy alone.

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved erlotinib for the treatment of locally advanced or metastaticnon-small cell lung cancer that has failed at least one prior chemotherapy regimen.

In November 2005, the FDA approved erlotinib in combination with gemcitabine for treatment of locally advanced, unresectable, or metastatic pancreatic cancer.

In lung cancer, erlotinib has been shown to be effective in patients with or without EGFR mutations, but appears to be more effective in patients with EGFR mutations. Overall survival, progression-free survival and one-year survival are similar to standard second-line therapy (docetaxel or pemetrexed). Overall response rate is about 50% better than standard second-line chemotherapy. Patients who are non-smokers, and light former smokers, with adenocarcinoma or subtypes like BAC are more likely to have EGFR mutations, but mutations can occur in all types of patients. A test for the EGFR mutation in cancer patients has been developed by Genzyme.

Erlotinib has recently been shown to be a potent inhibitor of JAK2V617F activity. JAK2V617F is a mutant of tyrosine kinase JAK2, is found in most patients with polycythemia vera (PV) and a substantial proportion of patients with idiopathic myelofibrosis or essential thrombocythemia. The study suggests that erlotinib may be used for treatment of JAK2V617F-positive PV and other myeloproliferative disorders.

The drug's US patent will expire in 2020. In May 2012, the US District Court of Delaware passed an order in favour of OSI Pharmaceutical LLC against Mylan Pharmaceuticals upholding the validity of the patent for Erlotinib. In India, generic pharmaceutical firm Cipla is battling with Roche against the Indian patent for this drug. Pharmaceutical companies Cipla and Hoffmann-La Roche have agreed to a mediation process to resolve their dispute over the patent of cancer drug Tarceva (Erlotinib) as per the suggestion of a division bench of the Delhi High Court. 

bigPhoto
skype Mr. Fedor

Tel: +86-574-89212210
Fax: +86-574-89212215
Mobile: 86- 189 8930 5995
Contact to this supplier

Didn't find what you're looking for? Post Buying Lead or contact HiSupplier Customer Service Center  for help!

Related Search

Find more related products in following catalogs on Hisupplier.com

Other products from this supplier

Company Info

MOSINTER GROUP LIMITED [China (Mainland)]

sgs ico Offline Showroom in USA

Business Type:Manufacturer, Trading Company
City: Ningbo
Province/State: Zhejiang
Country/Region: China (Mainland)

Follow Us: Follow us on facebook Follow us on linkedin

Fedor:   skype

You May Like: